Русфонд

Русфонд

Мошенник Степанов задержан

Аферисту предъявлено обвинение, его ждет суд

Русфонд

Виктор Костюковский,
специальный корреспондент Русфонда,
руководитель программы «Регистр против рака»

Может быть, именно такая форма последней публикации обратила внимание полицейских на личность одного из самых матерых и изощренных мошенников в стране. А может быть, чеченские полицейские сами проявили бдительность и инициативу. В таком случае – честь им и хвала: много лет этот негодяй ездил по всей России, выманивал деньги у легковерных граждан и организаций, задерживался милицией-полицией и… отпускался на волю, на дальнейший преступный промысел. Теперь, похоже, его кипучая деятельность прервана.

Мы предлагаем вам посмотреть видеосюжет Чеченской государственной телерадиокомпании «Грозный», где Степанов, кажется, впервые в жизни говорит если не всю правду, то хотя бы часть.

Сразу вслед за открытым письмом министру, которое, надеемся, согласно статье 140 УПК РФ, послужило поводом для возбуждения уголовного дела, Русфонд направил в МВД РФ дополнительные материалы по Степанову. Так что мы с вами, уважаемые читатели, вправе ждать официального ответа от МВД. Как только получим, ознакомим вас с ним.

Помните, мы цитировали в своей публикации поговорку карточных игроков: «Знал бы прикуп, жил бы в Сочи, отдыхал бы в лагерях»? Что ж, «прикуп» он знал, теперь повсюду проходит как житель Сочи. А вот отдохнет ли в тех местах, которые давным-давно по нему скучают?

Создан навигатор по благотворительным фондам

Русфонд

Русфонд представляет «Русфонд.Навигатор» – первый в России справочник фандрайзинговых благотворительных фондов, т. е. тех фондов, которые для исполнения своей миссии собирают пожертвования. Вовлекая людей в массовую благотворительность, именно фандрайзинговые фонды способствуют развитию гражданского общества в России. На сегодняшний день 23% взрослых (более 21 млн чел.) перечисляют деньги в благотворительные фонды.

До сих пор, по данным организации, никто в России, включая госорганы, не знает точное число действующих благотворительных фондов и количество фандрайзинговых благотворительных организаций. Русфонд провел собственное исследование отчетов благотворительных фондов за 2012 г. с сайта Минюста, чтобы выбрать сборщиков пожертвований. Согласно информации организации, из 8 783 благотворительных фондов, зарегистрированных до 2013 г., публичные отчеты на сайте Минюста за 2012 г. есть только у 1567 организаций. Если из них удалить тех, кто сбор пожертвований не практикует, а также фонды с отчетами без статистики и без контактов, то получится 410 фандрайзинговых фондов, бюджеты которых хотя бы частично складываются из собираемых пожертвований.
Об этих 410 фондах можно найти информацию в Навигаторе Русфонда.
Ресурс даст представление о масштабах деятельности фондов-фандрайзеров в целом по стране, в отдельных регионах и городах.
Благотворительный фонд намерен продолжить исследования и к декабрю этого года намерен представить обновленный Навигатор по отчетам фондов за 2013 г.

«Мы будем признательны, если вы поделитесь своими мыслями, предложениями и комментариями. Пишите на navigator@rusfond.ru или звоните в Русфонд по номеру 8-800-2507525 (бесплатный звонок из России, благотворительная линия от компании МТС)», — предлагают в организации.

Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов РФ. Создан в 1996 г. как журналистский проект в помощь людям, которые оказались в отчаянном положении. После предварительной проверки Русфонд публикует просьбы этих людей, а читатели и телезрители дружественных СМИ откликаются деньгами.
Миссия фонда сегодня – спасение тяжелобольных детей, содействие развитию гражданского общества, внедрению высоких медицинских технологий в РФ. С 1996 г. частные лица и компании пожертвовали свыше 159,2 млн долл. (на 18 июня), поддержку получили больные дети, многодетные и приемные семьи, а также детдома и больницы. Сборы ежегодно растут. В 2013 г. 6 млн зрителей «Первого канала», 34 тыс. читателей и 800 компаний через Русфонд помогли 2 329 детям, собрав 1,427 млрд руб.

Бюро Русфонда работают во Владивостоке, Владикавказе, Екатеринбурге, Иркутске, Казани, Нижнем Новгороде, Самаре, Санкт-Петербурге, Саратове, Уфе, Якутске.

«Русфонд» не предлагал помощи Дмитрию Хворостовскому

Сообщение о том, что у всемирно известного оперного певца врачи обнаружили опухоль, всех ужасно шокировало. Но при этом краски еще больше сгущаются непроверенными сообщениями – например, многие поспешили сообщить о том, что у Хворостовского рак, а также о том, что он отказался о помощи «Русфонда», благотворительной организации, которая собирает адресные пожертвования.

И то и другое – не подтверждается.

Во-первых, неизвестна природа опухоли. Ни врачи, ни представители певца об этом не сообщают. Опухоль, в том числе и головного мозга, может быть доброкачественной, а также операбельной и нет.

С другой стороны, Дмитрий Хворостовский не отказывался от помощи «Русфонда» — ровно по той причине, что никто ее не предлагал. Об этом сообщается на сайте организации

«В некоторых электронных СМИ появились сообщения о том, что Дмитрий Хворостовский, глубоко почитаемый нами артист, отказался от помощи Русфонда. Сообщаем, что никаких переговоров относительно возможной помощи знаменитому певцу Русфонд не вел.»

Русфонд в Воронежской области

Вы помогли, спасибо!

Русфонд

Вы помогли, спасибо!

Русфонд

Мы помогаем помогать

Русфонд — создан в 1996 году как журналистский проект ИД «Коммерсантъ».

Миссия фонда – спасение тяжелобольных детей, содействие развитию гражданского общества, внедрению высоких медицинских технологий. Фонд регулярно публикует просьбы о помощи в партнерских СМИ. Читатели и телезрители откликаются, помогая оплатить лечение. Русфонд приходит на помощь, когда бюджетных средств на оплату лечения не хватает.

В 2011 году партнером Фонда стал «Первый канал», благодаря которому миллионы россиян принимают участие в акциях Русфонда. В этом проекте сбор пожертвований ведется с помощью смс «ДОБРО» 5541.

Только в 2014 году более 9,5 млн. зрителей «Первого канала», 50 тыс. читателей и свыше 836 компаний и организаций с помощью Русфонда оплатили лечение 2 750 детей из России и стран СНГ. Для этого было собрано 1 709 млн. руб. Представительства Фонда работают в 17 регионах страны.

Фонд проводил акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд помог 118 семьям моряков АПЛ «Курск», 153 семьям пострадавших от взрывов в Москве и Волгодонске, 52 семьям погибших заложников «Норд-Оста», 100 семьям пострадавших в Беслане. Фонд – лауреат национальной премии «Серебрянный лучник», награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Руководитель Русфонда Лев Амбиндер член Совета при президенте РФ по развитию институтов гражданского общества и правам человека.

Официальный сайт Русфонда: www.rusfond.ru

Материалы на сайте Коммерсантъ-Черноземье: Русфонд в Воронежской области

Русфонд

Войти

Этот журнал больше не обновляется.

Следите за новостями Русфонда на официальном сайте

а также в социальных сетях:

Сибиряки не сдаются. Никиту Романова спасет пересадка костного мозга

Маленький город Абаза лежит в распадке Саянских хребтов. Тайга, прозрачные горные реки, живописные скалы. Кедровые орехи, брусника, деликатесная рыба… Кажется, сам воздух напитан силой и здоровьем. Но и здесь людей хватают своими лапами тяжелые и коварные болезни. Вот и четырехлетний Никита Романов был румяный и веселый мальчик, и вдруг…

Мама Никиты Анастасия помнит число, когда он заболел: 22 января 2015 года. С утра отлично себя чувствовал, на санках кататься хотел, а потом стал падать, говорить, что голова кружится. Стоять не мог. Подскочила температура, началась рвота. Вызвали «скорую». Думали, что Никитка чем-нибудь отравился.

Четыре месяца болезни сына стали для семьи Романовых вечностью. Больницы, переезды из города в город, обследования, анализы, ожидание, что скажут врачи. И каждый день – страх за жизнь сына и надежда, что болезнь пройдет, исчезнет.

Для спасения Никиты Романова не хватает 562 300 руб.

Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): «У Никиты один из редких видов лейкоза. Надежда на излечение связана с трансплантацией костного мозга. Провести ее мы рекомендуем как можно скорее, чтобы не допустить прогрессирования болезни. За рубежом Никите нашли достаточное количество потенциальных доноров. Для профилактики и лечения инфекционных осложнений после пересадки необходимы дорогостоящие препараты, которые государственной квотой не покрываются».

Счет из Фонда Стефана Морша на поиск и активацию донора удалось оплатить из средств, собранных читателями rusfond.ru на программу «Русфонд. Онкология» (€13 тыс.) и родителями Никиты (€5 тыс.). То есть требуется 1 317 300 руб. на оплату лекарств. 500 000 руб. внесет компания «Ингосстрах» . Фонд «СУЭК-регионам» перечислит 100 000 руб. ЗАО «Антипинский НПЗ» внесет 100 000 руб. Телезрители ГТРК «Хакасия» соберут 55 000 руб. Таким образом, не хватает 562 300 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Никиту Романова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Никитиного папы – Дениса Сергеевича Романова. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей , сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа .

Экспертная группа Русфонда

Метки:

«Мама, на ручки!» Четырехлетней Лере Покацкой нужна операция на позвоночнике

Лера никогда не спрашивает маму, почему она не может выпрямиться и почему ей больно спать на боку. Она просто ни одного дня не жила по-другому. У Леры сколиоз последней, четвертой степени. И если не сделать операцию, то она никогда не узнает, что такое жизнь без боли.

Лера родилась на два месяца раньше срока в роддоме Улан-Удэ. Медсестра обхватила ее крошечное тельце двумя ладонями и отнесла в реанимацию к недоношенным детям. Девочка задышала только спустя два месяца после рождения. А до этого за нее дышал аппарат искусственной вентиляции легких.

Небольшое искривление позвоночника врачи увидели сразу.

– Не волнуйтесь, – успокоила Лерину маму Татьяну врач в районной поликлинике. – Ваш сколиоз рассосется с возрастом. Скорее всего, ее неправильно положили в боксе.

– Смотрите, сидит! – радовалась Татьяна, когда в восемь месяцев она посадила дочь на кроватке, подперев спину большой подушкой.

Для спасения Леры Покацкой не хватает 598 000 руб.

Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У Леры тяжелая деформация позвоночника. Сколиоз стремительно прогрессирует. Необходимо срочно начинать хирургическое лечение, причем оно должно быть многоэтапным, чтобы успевать за ростом ребенка. Для этого есть инструментарий VEPTR и опыт его применения. После имплантации металлоконструкции девочка будет нормально развиваться. В противном случае к 14–15 годам Лера станет неоперабельной».

Клиника выставила счет на 1 155 000 руб. Банк «Международный финансовый клуб» внесет 500 000 руб. Телезрители ГТРК «Бурятия» соберут 57 000 руб. Не хватает 598 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Леру Покацкую, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Лериной мамы – Татьяны Евгеньевны Покацкой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей , сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа .

Экспертная группа Русфонда

Метки:

Трудная жизнь «бабочек». Двухлетнему Сереже Латкину помогут в Петербурге

У Сережи редкое заболевание кожи – буллезный эпидермолиз. Иногда врачи называют его пузырчаткой: на коже постоянно возникают и лопаются пузырьки, малейшая неосторожность ведет к ранам. А то и никак не называют, потому что вовсе не знают о такой болезни. Вот и Сереже сначала помогали не столько доктора, сколько Екатерина, мама. Знаете почему? Потому что у нее самой такая же болезнь, только в легкой форме. А другие мамы выговаривают название болезни с трудом, предпочитают говорить «синдром бабочки»: кожа у ребятишек такая же нежная и ранимая, как крылья бабочек.

Мы уже писали ( «Осторожно, бабочки!» , «Ъ» от 27 февраля) о новом проекте Русфонда – создании первого в стране центра помощи детям с буллезным эпидермолизом на базе Детской городской больницы № 1(ДГБ № 1) Санкт-Петербурга. Раньше, когда родители таких детей обращались к нам с просьбами о помощи, мы отправляли их на лечение за рубеж. Сереже с мамой предстоит тоже дальняя дорога: сначала на машине из станицы Старокорсунской в Краснодар, а потом еще три часа лету до Петербурга.

Для спасения Сережи Латкина не хватает 477 336 руб.

Заведующая ожоговым отделением Детской городской больницы № 1 Марина Бразоль (Санкт-Петербург): «У Сережи значительное поражение кожи и слизистых: открытые раны на локтях, коленях, пояснице, проблемы с пищеварительной системой и зубами. Мы готовы принять мальчика и провести комплексное обследование для определения всего спектра проблем и разработки плана дальнейшего лечения. В нашей больнице в условиях отдельной комфортабельной стерильной палаты мальчик получит консультации всех необходимых специалистов, у него возьмут все необходимые анализы. Мы дадим родителям рекомендации по питанию, перевязочным средствам, распишем план дальнейших медицинских процедур».

Клиника выставила счет на 532 336 руб. Телезрители ГТРК «Кубань» соберут 55 000 руб. Таким образом, не хватает 477 336 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Сережу Латкина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Сережиной мамы – Екатерины Владимировны Латкиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей , сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа .

Экспертная группа Русфонда

Метки:

Трудная наука жить. Алеше Гомону нужен протез аорты

Мальчику год от роду. У него тяжелый порок сердца. Сложный. Такой сложный, что врачи у них в Тюмени не взялись оперировать мальчика, взялись в Томском НИИ кардиологии. Чтобы оперировать Алешу, недостаточно только врачей, инструментов и медикаментов. Нужен еще кондуит – протез аорты, который специально выращивают из биологического материала в пробирке.

Когда Алеша родился, Татьяна не взяла его на руки, потому что ей не дали взять его на руки – сразу унесли в реанимацию, на аппарат искусственной вентиляции легких. И еще целый месяц Татьяна приходила под дверь реанимации, но внутрь ее не пускали – такие у нас правила. Только месяц спустя одна из медсестер сжалилась и, пока врачи не видят, пустила Татьяну хоть посмотреть на сына и минутку подержать на руках.

Для спасения Алеши Гомона не хватает 585 000 руб.

Детский кардиолог НИИ кардиологии кандидат медицинских наук Виктория Савченко (Томск): «Алеша родился со сложным врожденным пороком сердца – двойным отхождением магистральных сосудов от правого желудочка, дефектом межжелудочковой перегородки. Кровь не насыщается кислородом, сердце работает с перегрузкой, из-за этого у мальчика синюшный оттенок кожи, одышка, он плохо набирает вес. Алеше может помочь только хирургическое лечение с применением протезосодержащего кондуита Contegra. После операции сердечная деятельность нормализуется, мальчик догонит сверстников в развитии. Лет через пять, когда Алеша подрастет, нужно будет заменить протез. Это лечение – единственный шанс мальчика на нормальную жизнь».

Стоимость операции 720 000 руб. ОАО АКБ «Международный финансовый клуб» перечислит 100 000 руб. Телезрители ГТРК «Ямал» соберут 35 000 руб. Таким образом, не хватает 585 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Алешу Гомона, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Алешиной мамы – Татьяны Алексеевны Гомон. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей , сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа .

Экспертная группа Русфонда

Метки:

Лекарство и любовь. Двухлетнюю Варю Мачалину спасет курсовая терапия

Вы читаете эти строки в свежем номере газеты? Значит, сегодня пятница, день выхода страницы Русфонда. А завтра, в субботу, 28 марта, Варе исполнится два года. И ее болезни тоже два года. Даже немного больше. Еще при обследованиях Дарьи, будущей Вариной мамы, врачи видели: что-то не так. А когда Варя родилась, обнаружили перелом левой руки и правого бедра, несколько переломов ребер. Врач-генетик поставил диагноз: несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Тут он был прав. Еще сказал, что ребенок доживет в лучшем случае до года. Завтра Варя превысит этот прогноз вдвое.

Но сначала все шло именно к тому «лучшему случаю», который ей предрекли. В роддоме лечение ограничивалось лежанием ребенка в кювезе (это такой «инкубатор» для новорожденных), чтобы не пеленать ее и вообще не трогать. Потом в Волгоградской областной детской клинической больнице лечили кальцийсодержащими препаратами. Переломы, один за другим, продолжались. А в памяти Дарьи застряли еще несколько слов того врача-генетика: «В Волгограде вам делать нечего, везите в Москву».

Для спасения Вари Мачалиной не хватает 525 000 руб.

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталья Белова: «Варя начала у нас лечиться, когда ей не было и полугода. Девочка уже прошла девять курсов терапии препаратом памидронат. Теперь переломы случаются значительно реже, а благодаря совместным усилиям реабилитолога и родителей, Варя научилась садиться, вставать на четвереньки, стоять на коленях у опоры. Девочка ходит в бассейн, получает курсы массажа. При тяжелой форме несовершенного остеогенеза, которой страдает Варя, терапию памидронатом необходимо продолжать несколько лет. Мы надеемся, что благодаря раннему началу лечения удастся избежать серьезных проблем со здоровьем девочки, снизится риск формирования тяжелых костных деформаций. Мы все ждем, когда Варя сделает первые шаги».

Клиника выставила счет на 720 000 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесет 140 тыс. руб. 55 000 руб. соберут зрители ГТРК «Волгоград-ТРВ». Таким образом, не хватает 525 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Варю Мачалину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Вариной мамы – Дарьи Владимировны Мачалиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей , сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа .

Экспертная группа Русфонда

Метки:

Вкус ваты. Ксюше Стыценко нужно восстановить пищевод

Девочке шесть лет. У нее атрезия (недоразвитие) пищевода. Пищевод развит неправильно, его, считай, совсем нет. На животе у девочки – стома, отверстие, чтобы вводить шприцем питание непосредственно в желудок. На шее – другая стома, там выведен наружу пищевод, потому что должен же пищевод вести куда-то из горла. Четыре года назад Ксюше уже пытались имплантировать новый пищевод вместо неработающего. Но имплант тогда не прижился. Надо попробовать еще раз.

Читатели Русфонда уже помогали Ксюше однажды. У нее ведь не только атрезия пищевода. У нее еще был порок сердца. Возможно, тогда, четыре года назад, имплантированный пищевод не прижился именно по причине сердечного порока – не хватило крови, обмена веществ, жизненных сил, чтобы приживить инородное тело.

Тогда врачи решили заняться сначала сердцем. Исправили Ксюше порок, и девочка ожила. Перестала быть крохотным неподвижным тельцем, в которое закачивают шприцами питательную смесь и лекарства. Стала быстро расти. Стала разговаривать. Довольно невнятно, перевирая половину звуков, но разговаривать. Стала играть, баловаться, гулять и дружить с соседской девочкой Кирой.

Играет она в основном в больницу, потому что, почитай, ничего, кроме больницы, в своей жизни не видела. Раскладывает кукол на диване, и вот уж лазарет так лазарет. У одной куклы живот болит, нужна операция. У другой куклы остановилось сердце, и ее срочно на операционный стол. Катастрофически больные куклы в перерывах между интубацией и кормлением через зонд мило беседуют, строят планы на лето, ссорятся и мирятся, справляют дни рождения, изучают алфавит, примеряют новые платья…

А соседка Кира… Соседка Кира на год постарше Ксюши. И мама, видимо, провела с Кирой серьезную разъяснительную работу. Видимо, очень внятно объяснила Кире, что Ксюша не может есть ртом. А вы, наверное, даже не задумывались, насколько детская жизнь состоит из угощений. Какую роль в детском счастье играет леденец, который держишь за щекой, шагая по улице с воздушным шариком в руке. Шоколадка, последний кусочек, который делишь пополам, спрятавшись с подружкой за креслом. Деньрожденный торт, наконец. У Ксюши было шесть дней рождения, и ни разу не было торта.

Для спасения Ксюши Стыценко не хватает 584 595 руб.

Хирург Детской городской больницы № 1 профессор Светлана Караваева (Санкт-Петербург): «Ксения родилась с множественными пороками развития – атрезией пищевода, пороком сердца. Перенесла несколько тяжелых реконструктивных операций на пищеводе, но орган восстановить не удалось. Девочка нуждается в пластике пищевода – аутотрансплантации сосудистого протеза (пересадке отрезка своей же кишки). Предстоит сложная операция с повторным, после операции на сердце, рассечением грудины. Мы закроем стомы – отверстия, через которые сейчас поступает в организм пища, в результате восстановится естественный процесс пищеварения. Девочка начнет развиваться и набирать вес. Выполнить подобную операцию можно только в условиях специализированного центра бригадой хирургов, в которую входит кардиохирург».

Больница выставила счет на 799 595 руб. «Международный финансовый клуб» (Банк МФК) внесет 140 000 руб. Телезрители ГТРК «Кубань» соберут 75 000 руб. Таким образом, не хватает 584 595 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ксюшу Стыценко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет папы Ксюши – Василия Георгиевича Стыценко. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей , сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа .

Нижегородский Русфонд собирает помощь донецкому мальчику из семьи беженцев

В настоящее время семья из города Харцызск Донецкой области проживает в Нижнем Новгороде

Русфонд

Уже восемь месяцев они официально признаны беженцами и проживают в Нижнем Новгороде. Осенью прошлого года Галина Герасименко и ее сын Влад вынуждены были срочно уехать из родного города Харцызск, который находится в 30 км от Донецка. Оставаться дальше в родном городе было небезопасно, на подступах к нему шла подготовка наступления, отчетливо слышалась стрельба из артиллерийский орудий.

Мама с сыном, благодаря помощи знакомых, перебралась в Нижний Новгород. Папа мальчика остался на родине. Некоторое время Галина и Влад Герасименко жили у знакомых, потом мама оформила документы, устроилась на работу и семья перебралась на съемную квартиру.

Влад учится в обычной средней школе. Мальчик плохо слышит, поэтому сидит на первой парте. Учителя и одноклассники с пониманием относятся к его проблемам. Но проблема со слухом никуда не делась. Мальчик разбирает меньшую часть произносимого в классе. На фоне тугоухости врачи констатируют у Влада Герасименко недоразвитие речи. Слух постепенно снижается.

Мальчику нужны мощные слуховые аппараты, чтобы развиваться, хорошо слышать, правильно говорить и просто нормально жить. Поскольку Влад гражданин другого государства, существует только один способ решения проблемы — покупка слуховых аппаратов. Их стоимость 182 400 руб. Это неподъемная для семьи сумма. Поэтому Галина Герасименко обратились за помощью в Русфонд.

Подробная информация о проблеме здесь.

Принять участие в сборе помощи Владу Герасименко можно любым из способов, указанных на сайте Русфонда.

По всем вопросам, обращайтесь, пожалуйста, по телефону (831) 413-82-63. Руководитель нижегородского бюро Русфонда Алексей Шевцов.

Справка. Благотворительный фонд «Русфонд» – один из крупнейших благотворительных фондов России. Создан в 1996 году, один из учредителей фонда — ИД «Коммерсант» (Москва). Миссия организации — спасение тяжелобольных детей, содействие развитию гражданского общества, внедрению высоких медицинских технологий. За 18 лет работы сумма благотворительных сборов, направленная фондом на лечение российских детей, составила$189,3 млн руб.Подробнее — на http://rusfond.ru/nnov.

В 2014 году Русфонд в Нижегородской области стал лауреатом премии «Пробуждение» в качестве «проекта года в сфере гражданского общества».

Горячая линия РусФонд — помощь детям, официальный сайт

РусФонд – российский фонд помощи детям. Помогаем помогать.

Русфонд — помощь детям, официальный сайт: rusfond.ru

Телефон Благотворительной линии РусФонд (звонок по России бесплатный):
8 800 250 75 25

На доброе дело: как стать благотворителем

В детстве нас учили: сильный должен помогать слабому. Те, кто хорошо усвоил эту истину, достигнув определённого уровня успешности, начинают задумываться, как помочь нуждающимся в поддержке.

Благотворительную помощь принято делить на две категории: а) деньги и б) всё остальное. Деньги могут быть перечислены напрямую некоммерческой организации, или фирма может провести какую-нибудь социальную кампанию. Если у частного лица или компании немного свободных денег, можно помочь другими способами. При этом даже маленькая фирма и небогатый человек могут проявить себя как настоящие благотворители.

Не только деньги

Помимо финансовой помощи существуют ещё:
• волонтёрство. Это оказание нематериальной поддержки благотворительной организации или тем, кто в этом нуждается, в форме безвозмездного труда: уход за больными, уборка мусора после ремонта, транспортные услуги – в общем, непрофессиональная помощь, на которую способен почти каждый;
• про боно (pro bono). В переводе с латыни – «во благо». Это профессиональная помощь, бесплатно оказываемая тем, кто в ней нуждается. Например, кадровое агентство раз в месяц бесплатно консультирует детей-сирот. Или юридическая консультация время от времени помогает некоммерческим организациям в решении сложных вопросов;
• «натуральная» помощь. Помощь товарами собственного производства или тем, что фирма продаёт: канцелярскими принадлежностями, продуктами, одеждой и т.д. Иногда при этом организация убивает двух зайцев – и помогает тем, кому это необходимо, и избавляется от излишков продукции, которую по тем или иным причинам трудно продать.

Существуют и другие виды помощи, которые ещё не очень распространены в нашей стране. Это:
• услуги по обучению сотрудников. Профессиональные пиарщики, юристы, программисты и т.д. бесплатно обучают работников некоммерческих организаций, помогают им повысить свою квалификацию;
• secondement – когда сотрудник числится в коммерческой организации и получает там зарплату за свой труд, а фактически работает в некоммерческой – например, предприятие отправляет на месяц своего пиарщика.

Сделать всё грамотно

У будущих жертвователей возникает множество организационных вопросов, главные из которых – как «провести» благотворительность по бухгалтерии? Есть ли у нас, как на Западе, налоговые льготы для тех, кто делает благое дело? Вот мнение специалиста: «В настоящий момент государством ведётся активная работа по созданию благоприятных налоговых условий для благотворителей. Пока есть мало применимые налоговые льготы только для физических лиц, осуществляющих благотворительную поддержку религиозных организаций и бюджетных образовательных, культурных, научных, спортивных организаций. Жертвователи могут воспользоваться вычетом на сумму пожертвований в перечисленные организации, но в размере не более 25% от суммы дохода, полученного в налоговом периоде (т.е. если доход был 100 тыс., а пожертвование – 50 тыс., то только 25 тыс. будут освобождены от уплаты налога на доходы физических лиц).

Вычет не предоставляется автоматически, надо подать декларацию за налоговый период, в котором были совершены пожертвования, написать заявление на предоставление вычета, приложить копии документов, подтверждающих факт передачи благотворительной поддержки адресату (копию договора и платёжного поручения банку или приходно-кассового ордера, выданного организацией при внесении пожертвования в её кассу).

При совершении пожертвований важно правильно оформить все бумаги: например, если при оформлении договора пожертвования любого имущества (не денежных средств) будет указано, что жертвуемые вещи передаются на благотворительные цели, они будут освобождены от НДС, а если слово «благотворительность» не прозвучит, то жертвователь должен будет уплатить НДС (при передаче денег НДС не платится!). Вообще, получателю намного удобнее получать деньги, а не вещи, потому что вещи нужно оценивать по рыночной стоимости (а это не всегда просто).

Если корпоративный благотворитель планирует помогать нуждающимся регулярно, то имеет смысл подойти к этому основательно, разработав и утвердив внутренний документ (например, положение), определяющий цели и формат благотворительной деятельности, целевые группы потенциальных благополучателей, периодичность, порядок определения размера помощи и другие параметры. Желательно также определить возможных партнёров среди фондов или физических лиц, которые уже хорошо зарекомендовали себя в теме, выбранной корпоративным благотворителем, и заручиться для начала их экспертной поддержкой.

Что такое некоммерческие фонды?

Некоммерческие фонды, в отличие от коммерческих, не ставят своей основной целью получение прибыли и не распределяют прибыль среди участников. Это негосударственные учреждения, созданные по частной инициативе и самостоятельно управляющиеся. Могут создаваться для достижения благотворительных, социальных, образовательных и прочих целей и быть зарегистрированы в виде общественных организаций, движений, фондов и политических партий.

Кому вы можете помочь:
• детям-сиротам;
• малоимущим;
• инвалидам;
• больным взрослым;
• охране окружающей среды;
• детям с тяжёлыми заболеваниями;
• бездомным животным;
• отдельным лечебно-социальным организациям, ожидающим помощи: детским домам, больницам, роддомам, хосписам.

Пиар на добре

Ещё один вопрос – этикопрактический: можно ли получить от благотворительности выгоду, помимо морального удовлетворения, в первую очередь, конечно, по созданию соответствующего имиджа, и насколько этично публично заявлять о том, что ты делаешь добрые дела? По мнению исполнительного секретаря фонда, компания, которая принимает участие в благотворительной деятельности, в отличие от частного лица, не имеет выбора – рассказывать об этом или нет.

Средства компании чётко учитываются, и по ним ведётся отчётность, которая доступна как акционерам, так и обществу. Стоит учитывать и то, что прежде всего средства фирмы предназначены для дивидендов собственникам и для развития бизнеса. Поэтому благотворительность – добровольно взятая на себя ответственность за то, что происходит за дверьми компании с обществом, в котором она работает.

А следовательно, говорить, что является этичным или неэтичным в самом факте сообщения о том, что фирма сделала полезного, некорректно. Более того, компаниям обычно очень трудно рассказать о своих хороших делах – СМИ в большинстве случаев отказываются писать об этом. Поэтому пиар за счёт благотворительности для фирм – дело неочевидное и достаточно дорогое.

В других странах граждане приветствуют участие компаний в жизни сообществ. По многочисленным исследованиям, покупатели выбирают те товары и услуги, которые выпущены социально-ответственной компанией, участвующей в благотворительности. Остаётся надеяться, что и в России благотворительность не будет рассматриваться компаниями как чистый пиар или попытка искупить несуществующие грехи».

«Помогите!»

В нашей стране многие имели опыт общения с мошенниками и не спешат перечислять деньги нуждающимся именно потому, что боятся быть обманутыми. Чтобы этого избежать:

  1. Перепроверяйте информацию, пришедшую к вам по рассылке или размещённую в социальных сетях;
  2. С осторожностью относитесь к призывам о помощи, размещённым на сайтах: иногда злоумышленники создают собственные сайты, копируя на них реальные истории, но подставляют собственные номера счетов;
  3. Старайтесь оказывать помощь через фонды и благотворительные организации с именем: они проводят большую работу по проверке поступающих к ним просьб о помощи;
  4. Выбирайте фонды, у которых есть доступная отчётность.

Русфонд: Не обманывайте мам

Русфонд

Лекарства дорогие, очень дорогие и бесплатные

Каждый день к нам в Русфонд поступают десятки писем и звонков с просьбами о помощи. Обращения, которые соответствуют нашим программам помощи, Русфонд берет в работу, пшет Деловая газета «Золотой Рог». Это просьбы о помощи в приобретении средств реабилитации, лечении сердца, детского церебрального паралича, лейкоза, сколиоза и других болезней. Если мы не в состоянии помочь (например, когда речь идет о взрослых пациентах или приобретении лекарств, не зарегистрированных в России), мы пересылаем такие «неформатные» письма на горячую линию Минздрава РФ. Эта линия открыта в марте 2013 года специально для обращений граждан и общественных организаций по вопросам медицинской помощи.

Собрать средства для приобретения лекарственных препаратов и лечебного питания, необходимых тяжелобольным детям, просят нередко. Такие письма начинаются с рассказа о том, с какими испытаниями пришлось столкнуться маме ребенка. Маме, потому что отец в таких семьях, если он есть, занят, как правило, зарабатыванием денег, которых обычно едва хватает на содержание семьи. Так что общение с врачами и обеспечение ребенка лекарствами чаще всего ложится на маму. Иногда нас просят оплатить сразу несколько разных препаратов, которые по отдельности стоят не так уж дорого, но, если покупать их одновременно и на целый курс лечения, сумма получается настолько внушительной, что для семьи просто неподъемна.

Вот один из характерных примеров: Татьяна К., мама больного ребенка, рассказала нам, что детский врач не выписал никаких рецептов, а просто продиктовал ей список лекарств. Придя в аптеку, она поняла: денег не хватит, чтобы оплатить даже половину рекомендованных препаратов. И Татьяна обратилась за помощью в наш фонд. Она не знала (и врач ей не подсказал!), что девять из десяти препаратов этого списка входят в льготный перечень жизненно необходимых лекарственных средств. То есть эти препараты должны предоставляться пациенту по рецепту бесплатно и в полном объеме на весь курс.

Татьяна, как и большинство мам, доверяет врачу. Так почему педиатр ничего не сказал Татьяне? Сам не знал? Или знал, но получил команду экономить? Или просто поленился заполнить бланки? Нет ответа. Но после разговора с экспертом Русфонда Татьяна снова пошла к врачу, тому самому. На этот раз он выписал все необходимые рецепты, лекарства Татьяна получила бесплатно.

Существенна разница между торговым названием препарата и его международным непатентованным названием. К примеру, средство под международным непатентованным названием омепразол входит в перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов и должно предоставляться по рецепту бесплатно. Притом что лекарство с торговым наименованием «Омез» в этот список не входит, его по льготным рецептам не выписывают. В основе обоих препаратов одно и то же активное действующее вещество. Но врач рекомендовал именно «Омез». И хорошо, если в аптеке расскажут о наличии более дешевого омепразола и возможности получить его бесплатно…

Кто же обязан следить, входит или не входит препарат в перечень жизненно необходимых лекарств? Врач, мама больного ребенка или сотрудник аптеки? Главное заинтересованное лицо – это, конечно, мама. Ей следует найти в интернете перечень бесплатных лекарств, который каждый год дополняется новыми препаратами. Например, в 2016 году этот список увеличен на 43 позиции.

А вот еще одна новость, которую нужно знать пациентам и родителям больных детей. Приказом Минздрава РФ №254н от 18 июля 2016 года рецепты на лекарственные препараты, предназначенные для лечения хронических заболеваний, могут выписываться на курс лечения продолжительностью до 90 дней. То есть на три месяца. Раньше за рецептом приходилось ходить каждый месяц.

С марта 2013 года на горячую линию Министерства здравоохранения РФ Русфонд отправил 34 просьбы о помощи в оплате лекарств для тяжелобольных детей. Мы получили ответы на 22 обращения. В восьми случаях запрашиваемые препараты не были зарегистрированы в России. Остальные 14 детей помощь получили.

Александр ГРАНКИН, координатор информационного отдела Русфонда.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *